pada video menjelaskan bahwa adanya nilai absorbansi larutan standar pada panjang gelombang tersebut. jika semakin tinggi konsentrasi analit maka nilai absorbansi yang dihasilkan juga semakin besar bagaimana cara menentukan nilai absorbansi tersebut?
Apabila radiasi atau cahaya putih dilewatkan melalui larutan berwarna, maka radiasi dengan panjang gelombang tertentu akan diserap (absorbsi) secara selektif dan radiasi lainnya akan diteruskan (transmisi). Absorbansi adalah perbandingan intensitas sinar yang diserap dengan intensitas sinar datang. Nilai absorbansi ini akan bergantung pada kadar zat yang terkandung di dalamnya, semakin banyak kadar zat yang terkandung dalam suatu sampel maka semakin banyak molekul yang akan menyerap cahaya pada panjang gelombang tertentu sehingga nilai absorbansi semakin besar atau dengan kata lain nilai absorbansi akan berbanding lurus dengan konsentrasi zat yang terkandung didalam suatu sampel. Jadi dapat disimpulkan bahwa nilai absorbansi ditentukan dari intensitas cahaya yang diserap oleh spektrofotometer.
Pada video penyaji menyebutkan bahwa cara yang paling baik untuk mengetahui struktur flavonoid yaitu dengan spektrum serapan uv dan serapan visible, jika menguji adanya kandungan flavonoid pada sampel warna apa yang akan terbentuk?
Pada spektrofotometer UV-VIS, zat diukur dalam bentuk larutan. Analit yang dapat diukur dengan spektrofotometer sinar tampak adalah analit berwarna atau yang dapat dibuat berwarna. Analit berwarna adalah analit yang memiliki sifat menyerap cahaya secara alami. Analit yang dibuat berwarna adalah analit yang tidak berwarna sehingga harus direaksikan dengan zat tertentu untuk membentuk senyawa yang menyerap cahaya pada panjang gelombang tertentu. Pembentukan warna untuk zat atau senyawa yang tidak berwarna dapat dilakukan dengan pembentukan kompleks atau dengan cara oksidasi sehingga analit menjadi berwarna.
pada video menjelaskan bahwa adanya nilai absorbansi larutan standar pada panjang gelombang tersebut. jika semakin tinggi konsentrasi analit maka nilai absorbansi yang dihasilkan juga semakin besar bagaimana cara menentukan nilai absorbansi tersebut?
BalasHapusApabila radiasi atau cahaya putih dilewatkan melalui larutan berwarna, maka radiasi dengan panjang gelombang tertentu akan diserap (absorbsi) secara selektif dan radiasi lainnya akan diteruskan (transmisi). Absorbansi adalah perbandingan intensitas sinar yang diserap dengan intensitas sinar datang. Nilai absorbansi ini akan bergantung pada kadar zat yang terkandung di dalamnya, semakin banyak kadar zat yang terkandung dalam suatu sampel maka semakin banyak molekul yang akan menyerap cahaya pada panjang gelombang tertentu sehingga nilai absorbansi semakin besar atau dengan kata lain nilai absorbansi akan berbanding lurus dengan konsentrasi zat yang terkandung didalam suatu sampel. Jadi dapat disimpulkan bahwa nilai absorbansi ditentukan dari intensitas cahaya yang diserap oleh spektrofotometer.
HapusPada video penyaji menyebutkan bahwa cara yang paling baik untuk mengetahui struktur flavonoid yaitu dengan spektrum serapan uv dan serapan visible, jika menguji adanya kandungan flavonoid pada sampel warna apa yang akan terbentuk?
BalasHapusPada spektrofotometer UV-VIS, zat diukur dalam bentuk larutan. Analit yang dapat diukur dengan spektrofotometer sinar tampak adalah analit berwarna atau yang dapat dibuat berwarna. Analit berwarna adalah analit yang memiliki sifat menyerap cahaya secara alami. Analit yang dibuat berwarna adalah analit yang tidak berwarna sehingga harus direaksikan dengan zat tertentu untuk membentuk senyawa yang menyerap cahaya pada panjang gelombang tertentu. Pembentukan warna untuk zat atau senyawa yang tidak berwarna dapat dilakukan dengan pembentukan kompleks atau dengan cara oksidasi sehingga analit menjadi berwarna.
HapusKomentar ini telah dihapus oleh pengarang.
BalasHapus